奥西替尼肺癌患者的希望咨询 137 0135 1540
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奥西替尼的成功为非小细胞肺癌患者延长生命开启了希望之门，高昂的费用却将很多患者挡在了门外。药品名称泰瑞沙，每个月的治疗费用也达5.1万元，如此高昂的治疗费用给普通中国患者造成了沉重负担，调查显示很多患者因不堪重负而被迫放弃治疗。
对于欧美制药巨头的原研药，孟加拉国充分利用专利强制法律，生产仿制药。
AZD 9291奥斯替.尼由英国阿斯.利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药已经成功上市，治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼易瑞.沙盐酸厄洛替尼物罗.凯的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。但由于其几十万的高昂价格，让无数患者面对治疗希望而却步。
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因为孟加拉国是不发达国家，享受智慧财产权保护豁免至2033年，孟加拉国政府可不经原研药厂家同意授权，生产其最新产品。孟加拉国当地几家大型药厂生产世界最新研发的靶向药物，泰克诺取得了非凡的成绩，黑盒是其刚上市的新品。
在黑盒AZD9291的研发和生产中，泰克诺的药剂师团队功不可没。泰克诺公司汇聚了一批经验丰富的药剂师，负责制定药物的配方、技术的研发、品质的保证、质量的控制，并对药物生产的整个过程所涉及的每一个环节进行全面综合管理。
据悉，在生产黑盒AZD9291前，泰克诺严格遵照仿制药生产流程，从产品信息调研、前期准备、处方工艺研究、质量研究、稳定性研究、药理毒理研究、申报资料的撰写整理、申报临床及申报现场核查、临床研究、申报生产，到产品上市，每一个环节都达到相应要求。
黑盒AZD9291与泰瑞沙含有相同的活性成分，生物等效，质量达到相同要求，在适应症、剂型、规格、给药途径上与泰瑞沙一致，满足FDA对仿制药的批准要求及出口要求。因为仿制药不需要科研投入，成本支出大大降低，因此价格大大降低，普通患者都能担负。